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二次取栓安全吗?想想这个研究研究结果

2022-01-10 06:07:25 来源:松原癫痫医院 咨询医生

每周资讯时间,随身携带您知晓神经领域最新外科研究成果进展。

下面恳请看简略报道。

未用甲乙戊酸可致育龄期女性哮喘控制不良

公开发表在 Epilepsia 上一项研究成果说明了:

患有风湿热全面功能性哮喘(IGE)的育龄期女性,其哮喘头痛控制不良显然与鲜少可用甲乙戊酸(VPA),或可用 VPA 后换成用其他药有关。

研究成果详情

研究成果者记录了自 1980 年以来随访的 13-50 岁 IGE 男同功能性恋。评估病变用药史、VPA 换成成其他抗哮喘药剂的频率和预后间的关系。

哮喘大大降低(SR)是指在最后一次随访观察后超过 18 个月以上未哮喘头痛。

研究成果借此:

(a)将 VPA 换成为其他抗哮喘药剂后哮喘头痛结尾的显然变化,常常对原先怀孕病变而言;

(b)根据事与愿违随访观察 VPA 可用与否对哮喘大大降低期的影响。

研究成果结果

研究成果纳入 198 名病变,在事与愿违随访观察期病变们的相比之下大大降低率为 62.7%。

最后一次随访时发现施打和未施打 VPA 受试者 SR 有显着区别(P<0.001)。

多元回归建模发现观察期间一般成年人(P<0.001)及年轻人肌阵挛哮喘(P<0.001)施打 VPA 与恢复期相关。

随访期间 VPA 换成药的 51 唯病变;还有 36 唯(70.6%)病变外科症状恶化。

事与愿违观察期换成回 VPA 与 SR 有关。

在因怀孕而替换成 VPA 的病变中,SR 和药剂超载(单药 VS 多药)在换成药当年后有显着不同。

取栓后,毛细血管壁内尿激酶疗法是安全及有效性的

在 JAMA 公开发表的一项研究成果说明了:

机械取栓(MT)期间,术后可用毛细血管壁内尿激酶辅助疗法是安全及的,并且这种疗法方法可以改善毛细血管显像如此一来浸润。

研究成果详情

2010 年 1 月至 2017 年 8 月,研究成果者分析了接纳 MT 疗法的病变。

初步检验的 1274 唯病变中,有 993 唯符合当年反转大毛细血管囊肿诊断标准。

病变在 MT 失败或者不几乎 MT 后接纳毛细血管壁内尿激酶疗法。

主要的安全及评估是症状功能性颅内出血(sICH)起因率。其他指标是 90 天死亡率和 90 天动态独立(判别为简化 Rankin 评分 ≤ 2)。

通过毛细血管显像和脑梗塞溶栓疗法(TICI)量表评估,。

研究成果结果

有 100 唯病变(10.1%)接纳了毛细血管壁内尿激酶疗法。选择毛细血管壁内尿激酶疗法最类似的原因是 MT 术后不几乎如此一来浸润(TICI<3)。

结果说明了,接纳毛细血管壁内尿激酶辅助疗法与 sICH 风险减小或 90 天死亡率无关。

53 唯病变为部分或几乎几乎如此一来浸润,且他们都接纳毛细血管壁内尿激酶疗法,其中 32(60.4%)唯有早期如此一来浸润有所改善,18 唯(34%)的 TICI 评分有所提高。故接纳毛细血管壁内尿激酶疗法的病变具有更高的动态一致功能性(aOR,1.93;95%CI,1.11-3.37)。

取栓后毛细血管阻塞起因在同侧,如此一来次取栓几乎安全及

近期一项公开发表在 Stroke 上的研究成果说明了:接纳取栓疗法的急功能性缺血功能性卒中病变,反复毛细血管内取栓(rEVT)仅仅见。

脑卒中主要高血压是心源功能性囊肿,并且进行 rEVT 的大多数病症大毛细血管囊肿均起因在同侧。但 rEVT 具有和单次疗法相近的安全及功能性。

研究成果详情

研究成果者回顾功能性分析当年反转 rEVT 病唯。分析病变特征、动手术数据和动态结尾(90 几天后的简化 Rankin 评分)。

研究成果结果

在 2002 和 2017 年间 3928 唯病变;还有 27 唯(0.7%)接纳了 rEVT。第一次和第二次动手术间隔平均时间人口统计是 78 天;

11 唯病变在 30 天内进行了二次动手术。心源功能性囊肿是患病的最类似高血压(18 唯病变 [67%])。19 唯(70%)病变病症囊肿所在位置起因在上次同侧。

rEVT 动手术 90 天,44% 病变实现了动态独立(简化 Rankin 评分 0-2 分),33% 病变死亡。不良事件里头 2 唯(7.4%)颅内出血,1 唯(3.7%)中风.

编辑: 李文杰

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