普瑞约旦作为抗抑郁症制剂已在多个第三世界获批应用于均普遍性抑郁症猝死疗法的合并用药,而既往也有研究者显示单药疗法新病人的均普遍性抑郁症耐受普遍性类似于拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人顺利完成了一项印证研究者,审计普瑞约旦单药疗法均普遍性抑郁症猝死的和安全普遍性。研究者表明普瑞约旦在20周的疗法期内疗法均普遍性抑郁症猝死病变安全合理,研究者发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究者入围在8周时间内选用1-2种抗抑郁症制剂疗法,但很难完全控制的均普遍性抑郁症猝死病变,在基线随机分配接受普瑞约旦600或150mg/d(4:1)结果显示单药疗法20周(8周反转期,12周单药疗法期)。主要西端为普瑞约旦疗法抑郁症的复出部将,如果复出部将的95%可信区段(CI)的上限小于文化史印证阈值的74%,普遍认为疗法合理(在反转期选用68%的阈值)。该研究者在125唯病变前期分析获得积极的之后就提前终止。整个研究者入围了161唯病变,对148唯病变审计了。病人为抑郁症的平均年数为14年。相比之下来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病变完成了20周结果显示疗法。600mg/d疗法两组病变抑郁症相关复出部将远比小于74%以及68%的阈值。600mg/d疗法两组中8唯病变和150 mg/d疗法两组2唯病变通过普瑞约旦单药疗法达到无抑郁症猝死。普瑞约旦的相比之下安全普遍性与早先的研究者一致。研究者者说明了道,该研究者缺少了III类证据,表明均普遍性抑郁症猝死控制不佳的病变反转为普瑞约旦单药疗法,与反转为安慰剂单药疗法的文化史印证者相比,抑郁症相关的复出事件更为少。该研究者对于那些想将病变已有的疗法设计方案反转为普瑞约旦单药疗法的诊断精神科来说十分重要。
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